Subject: Fwd: ანალიზის დასკვნები
From: "Davit Macharashvili" <[email-masked]>
To: David Sergeenko
Date: Sun, 18 Dec 2016 14:13:57 +0400

ბატონო
დავით, შეთანხმებისამებრ
გიგზავნით, გერმანიის ქ.
ბრემენში მდებარე
ლაბორატორიაში
(
InphA), გადაგზავნილი
საქართველოს ბაზარზე
დაშვებული (მიმოქცევაში
არსებული) 12 დასახელების
ფარმაცევტული
პროდუქტის ლაბორატორიული
კვლევის შედეგებს.
ექსპერტიზის დასკვნების
თანახმად, 4 დასახელების
სამკურნალო საშუალება არ
შეესაბამება ხარისხის
სტანდარტებს. კერძოდ:

1.

ვარფარინი-ჰუმანითი 2,5 მგ.
N10 ტაბ;
მწარმოებელი „Celogen gemerics Privatwe limited” -
ინდოეთი, სავაჭრო ლიცენზიის
მფლობელი
„ჰუმანითი საქართველო“,
სერია 160052. აღწერილობითი
(ვიზუალური დათვალიერება),
ხსნადობის
(I ფაზა), დოზირების
ერთგვაროვნებისა და
რაოდენობრივი განსაზღვრის
ტესტებით მიღებული
პარამეტრებით, არ
შეესაბამება სტანდარტით
განსაზღვრულ მონაცემებს;

2.
სალუფონ-ჰუმანითი
(ცეტირიზინი) 10 მგ. N20 ტაბ;
მწარმოებელი
„
Unimax Laboratories”
- ინდოეთი, სავაჭრო ლიცენზიის
მფლობელი „ჰუმანითი
საქართველო“, სერია 6625. ხსნადობისა
(I ფაზა) და მინარევების
შემცველობის განსაზღვრის
ტესტებით მიღებული
პარამეტრებით,
არ შეესაბამება სტანდარტით
განსაზღვრულ მონაცემებს;

3.

კაპტოპრილი 25 მგ. N30 ტაბ;
მწარმოებელი „გამა“ -
საქართველო, სერია
1415123. მინარევების შემცველობის
განსაზღვრის ტესტით
მიღებული პარამეტრებით, არ
შეესაბამება
სტანდარტით განსაზღვრულ
მონაცემებს. ასევე ხსნადობის
ტესტის ჩატარება
შეუძლებელია მწარმოებლის
მიერ წარმოდგენილი
მეთოდით.

4.
სილტეგრა (სილდენაფილი) 100 მგ. N4
ტაბ; მწარმოებელი
“SR Medicare” ინდოეთი, სერია SM 511.
ხსნადობისა (I ფაზა) და
მინარევების შემცველობის
განსაზღვრის ტესტებით
მიღებული პარამეტრებით, არ
შეესაბამება სტანდარტით
განსაზღვრულ
მონაცემებს.

დანართის სახით
წარმოგიდგენთ ექსპერტიზის
დასკვნებს.

პატივისცემით,

დავით
მაჭარაშვილი